Assay Llif Ochrol IgM COVID-19
Cyflwyniad Cynnyrch
Mae Assay Llif Ochrol IgM Virusee® COVID-19 yn imiwn-dystiad llif ochrol a ddefnyddir ar gyfer canfod ansoddol o wrthgorff IgM Coronafeirws Newydd mewn samplau gwaed cyflawn dynol / serwm / plasma in vitro.Fe'i defnyddir yn bennaf yn y diagnosis clinigol ategol o niwmonia coronafirws newydd.
Mae'r coronafirws newydd yn firws RNA un llinyn positif.Yn wahanol i unrhyw coronafirws hysbys, mae'r boblogaeth sy'n agored i niwed ar gyfer y Coronafeirws Newydd yn gyffredinol agored i niwed, ac mae'n fwy bygythiol i'r henoed neu bobl â chlefydau sylfaenol.Mae gwrthgyrff IgM positif yn ddangosydd pwysig o heintiau coronafirws newydd.Bydd canfod gwrthgyrff newydd sy'n benodol i'r coronafeirws yn cynorthwyo diagnosis clinigol.
Nodweddion
| Enw | Assay Llif Ochrol IgM COVID-19 |
| Dull | Assay Llif Ochrol |
| Math o sampl | Gwaed, plasma, serwm |
| Manyleb | 40 prawf/cit |
| Amser canfod | 10 mun |
| Gwrthrychau canfod | COVID-19 |
| Sefydlogrwydd | Mae'r pecyn yn sefydlog am flwyddyn ar 2-30 ° C |
Mantais
- Cyflym
Cael canlyniad o fewn 10 munud - Syml
Canlyniad darllen yn weledol, hawdd ei ddehongli
Gweithdrefn syml, heb weithrediad cymhleth
- Arbed costau
Gellir cludo a storio cynnyrch ar dymheredd ystafell, gan leihau costau - Risg isel
Profi sampl gwaed, gan leihau'r risg o broses samplu - Yn addas ar gyfer sgrinio ar y safle, ochr gwely, claf allanol
Cefndir ac egwyddor
Daeth SARS-CoV-2 i'r amlwg fel firws newydd heb unrhyw opsiwn triniaeth ar gael ac achosodd drychineb difrifol ledled y byd.Cyhoeddodd y clefyd a achosir gan y firws hwn, "COVID-19", bandemig byd-eang ar Fawrth 11, 2020. Heb unrhyw driniaeth a brechlyn priodol ar gyfer COVID-19, mae pobl ledled y byd ar hyn o bryd yn profi argyfwng byd-eang sy'n effeithio ar bob cymdeithas, ac mae'n wedi anfon biliynau o bobl i gloi.O amgylch y byd, mae ymdrechion enbyd ar y gweill i gwtogi ar y pandemig hwn tra ei fod wedi arwain at gwympo systemau iechyd ac wedi sbarduno newidiadau geopolitical ac economaidd parhaol.
Mae diagnosis gwael o COVID-19 hefyd wedi cyfrannu at ddifrifoldeb y clefyd oherwydd straen (rhag ofn positif ffug) a lledaeniad afiechyd (rhag ofn negyddol ffug).Diffyg samplu prawf RT-PCR o sbesimenau anadlol y llwybr isaf oedd y prif reswm dros gamddosbarthu cleifion symptomatig fel rhai â COVID-19 ai peidio.Mae diagnosis prydlon gyda phrofion serolegol yn dangos patrymau SARS-CoV-2 IgG/IgM mewn ffordd well a dealladwy o serodrosi.
Mae'r profion IgG / IgM i ganfod hyd a tharddiad ymatebion doniol yn erbyn SARS-CoV-2 yn bwysig iawn, a gellir canfod y gwrthgyrff hyn ychydig ddyddiau ar ôl i afiechydon ddechrau a gallant aros yn y corff hyd yn oed ar ôl blynyddoedd o haint. .Yn achos COVID-19, gellir arsylwi ymateb IgM ac IgG o ail wythnos y clefyd.
Mae profion serologig yn darparu diagnostig cyflym trwy osgoi canlyniad positif ffug / negyddol ffug PCR yn ogystal â'r rhain yn darparu patrwm gwrthgorff ar gyfer amcangyfrif cryfder a hyd imiwnedd humoral.
Gall canfod gwrthgyrff IgM ac IgG nodi achosion a amheuir gyda phrofion asid niwclëig negyddol.O'i gymharu â chanfod asid niwclëig, gall canfod IgM ac IgG ddarparu dull canfod cyflym, syml a chywir ar gyfer achosion COVID-19 a amheuir.
Proses brawf
Gwybodaeth Archeb
| Model | Disgrifiad | Cod cynnyrch |
| VMLFA-01 | 40 prawf/cit, fformat stribed | CoVMLFA-01 |
