Assay Llif Ochrol IgM/IgG COVID-19
Cyflwyniad Cynnyrch
Mae Assay Llif Ochrol Virusee® COVID-19 IgM/IgG yn imiwn-dystiad llif ochrol a ddefnyddir ar gyfer canfod ansoddol in vitro o wrthgyrff IgM / IgG coronafirws newydd (SARS-CoV-2) mewn gwythiennau dynol gwaed cyfan, plasma, a sbesimenau serwm.
Mae'r coronafirws newydd yn firws RNA un llinyn positif.Yn wahanol i unrhyw coronafirws hysbys, mae'r boblogaeth sy'n agored i niwed ar gyfer y Coronafeirws Newydd yn gyffredinol agored i niwed, ac mae'n fwy bygythiol i'r henoed neu bobl â chlefydau sylfaenol.Mae gwrthgyrff IgM/IgG positif yn ddangosydd pwysig o heintiau coronafirws newydd.Bydd canfod gwrthgyrff newydd sy'n benodol i'r coronafeirws yn cynorthwyo diagnosis clinigol.
Nodweddion
| Enw | Assay Llif Ochrol IgM/IgG COVID-19 |
| Dull | Assay Llif Ochrol |
| Math o sampl | Gwaed, plasma, serwm |
| Manyleb | 20 prawf/cit |
| Amser canfod | 10 mun |
| Gwrthrychau canfod | COVID-19 |
| Sefydlogrwydd | Mae'r pecyn yn sefydlog am flwyddyn ar 2-30 ° C |
Mantais
- Cyflym
Cael canlyniad o fewn 10 munud - Syml
Canlyniad darllen yn weledol, hawdd ei ddehongli
Gweithdrefn syml, heb weithrediad cymhleth
- Arbed costau
Gellir cludo a storio cynnyrch ar dymheredd ystafell, gan leihau costau - Risg isel
Profi sampl gwaed, gan leihau'r risg o broses samplu - Yn addas ar gyfer sgrinio ar y safle, ochr gwely, claf allanol
Cefndir ac egwyddor
Mae'r coronafirws newydd, coronafirws syndrom anadlol acíwt difrifol (SARS-CoV)-2, wedi'i nodi fel pathogen achosol clefyd coronafirws 2019 (COVID-19).Mae'r clefyd hwn wedi'i alw'n argyfwng iechyd cyhoeddus o bryder rhyngwladol gan Sefydliad Iechyd y Byd (WHO).
Mae COVID-19 yn targedu'r systemau anadlol uchaf ac isaf ac yn achosi symptomau tebyg i ffliw yn y mwyafrif o bobl heintiedig.Er mai symptomau ysgafn yn unig y mae llawer o gleifion COVID-19 yn eu profi, mae gan rai cleifion symptomau difrifol sy'n arwain at niwed enfawr i'r ysgyfaint.Mae opsiynau triniaeth ar gyfer COVID-19 yn gyfyngedig ac mae'r gyfradd marwolaethau crai a amcangyfrifir gan Sefydliad Iechyd y Byd oddeutu 2.9%.Er y gallai brechlyn ataliol ar gyfer COVID-19 ddod ar gael yn y pen draw, oni bai bod imiwnedd buches digonol yn cael ei gyflawni, gallai COVID-19 achosi morbidrwydd a marwolaethau sylweddol dros y blynyddoedd i ddod.
Ar ôl dioddef o haint, mae'n gyffredin datblygu ymateb gwrthgorff yn erbyn pathogen penodol.Yn gynnar ar ôl haint (fel arfer ar ôl yr wythnos gyntaf), mae dosbarth o wrthgyrff a elwir yn imiwnoglobwlin M (IgM) yn datblygu, er nad yw'r rhain fel arfer yn para'n hir.Yn ddiweddarach, ar ôl y 2-4 wythnos gyntaf yn dilyn haint, cynhyrchir IgG, gwrthgorff mwy gwydn.
Mae astudiaethau wedi canfod bod gwrthgyrff a dargedir gan RBD yn arwyddion rhagorol o haint blaenorol a diweddar, y gall mesuriadau isotype gwahaniaethol helpu i wahaniaethu rhwng heintiau diweddar a hŷn.Mae gan ganfod gwrthgyrff IgM ac IgG yn erbyn SARS-CoV-2 arwyddocâd posibl ar gyfer gwerthuso difrifoldeb a phrognosis COVID-19, a hyd yn oed cynyddu cywirdeb canfod prawf asid niwclear.
Mae canfod SARS-CoV-2 IgM ac IgG yn bwysig iawn i bennu cwrs COVID-19.Efallai mai canfod asid niwclëig ynghyd â gwrthgorff serwm o SARS-CoV-2 yw'r dangosydd labordy gorau ar gyfer gwneud diagnosis o haint SARS-CoV-2 a'r ymadrodd a'r rhagfynegiad ar gyfer prognosis o COVID-19.
Proses brawf
Gwybodaeth Archeb
| Model | Disgrifiad | Cod cynnyrch |
| VMGLFA-01 | 20 prawf/cit, fformat casét | CoVMGLFA-01 |
